Дом » Продукция » Иммуноанализ » Опухолевые маркеры быстрые тесты » Набор для быстрого тестирования АФП (иммунохроматографический анализ)

loading

Поделиться с:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button

Набор для быстрого тестирования АФП (иммунохроматографический анализ)

Набор для экспресс-теста на АФП предназначен для обнаружения альфа-фетопротеина (АФП) в образцах человека (цельная кровь, сыворотка, плазма), в клинической практике его преимущественно используют для вспомогательной диагностики, терапевтического эффекта и наблюдения за прогнозом первичного рака печени.
 
Спецификация упаковки:
штат:
Количество:
  • ICA2403

  • Bioteke

Только для исследовательского использования

А. Предполагаемое использование
Наборы для экспресс-тестирования АФП используются для обнаружения альфа-фетопротеина (АФП) в образцах человека. В клинической практике он  в основном используется для вспомогательной диагностики, терапевтического эффекта и наблюдения за прогнозом первичного рака печени.  

Тестовая панель АФП


Б. Принцип обнаружения


  • Альфа-фетопротеин (АФП) — гликопротеин, принадлежащий к  семейству альбуминов, в основном синтезируемый клетками печени и желточного мешка плода.  

  • АФП имеет  высокую концентрацию в кровообращении плода, которая снижается после  рождения. Через 2–3 месяца после рождения АФП в основном замещается альбумином  и его трудно обнаружить в крови, поэтому его содержание  в крови взрослого человека крайне низкое.  

  • АФП выполняет множество важных физиологических  функций, таких как транспортная функция, двунаправленная регуляторная  функция в качестве фактора регулирования роста, иммуносупрессия и  апоптоз, индуцированный Т-лимфоцитами. АФП связан с возникновением и  развитием рака печени и различных опухолей и может иметь высокие  концентрации в различных опухолях.


Этот набор представляет собой иммунохроматографический набор, в котором используется  метод сэндвича с двойными антителами для обнаружения АФП в образцах крови человека.



C. Клиническое значение


1. Обнаружение содержания АФП в крови взрослых: содержание АФП у 60–70%  пациентов с первичным раком печени увеличивается, кроме того, содержание АФП  у пациентов с раком яичек, опухолью яичников, злокачественной тератомой,  раком поджелудочной железы, раком желудка, раком кишечника, раком легких и  другими пациентами также увеличится.  


2. Обнаружение уровней АФП в крови детей: уровни АФП повышаются при  раке печени, гепатобластоме, тератобластоме гонад, гепатите и  других состояниях.  


3. У пациентов с доброкачественными заболеваниями печени, такими как острый и хронический  гепатит и цирроз печени, также наблюдается разная степень повышения  уровня АФП в крови, но у большинства из них уровень ниже 1000 нг/мл, что связано со  степенью некроза и регенерации клеток печени.  


4. Как правило, повышение содержания АФП при доброкачественных заболеваниях печени носит  транзиторный характер и обычно сохраняется в течение 2-3 нед. Злокачественные опухоли, с  другой стороны, продолжают расти. Таким образом, динамическое наблюдение за  уровнем АФП в сыворотке крови позволяет различать доброкачественные и злокачественные  заболевания печени, а также раннюю диагностику рака печени.  


5. Физиологически АФП секретируется новорожденными и незрелыми  клетками печени. Клетки печени плода не полностью развиты (дифференцированы) и  секретируют большое количество альфа-фетопротеина, который может поступать в  материнскую кровь через пуповинную кровь. Таким образом, у беременных  женщин тест на альфа-фетопротеин будет положительным во время беременности. В клинической практике АФП в основном используется в качестве маркера крови первичного  рака печени, для диагностики и мониторинга эффективности первичного  рака печени.




D. Компоненты пакета

(1 тест/набор)

Тестовая панель АФП

Образец:  сыворотка/плазма/цельная кровь

Пожалуйста, обратитесь к руководству пользователя для получения информации о процессе тестирования.


Примечание:

1. Перед тестированием внимательно прочтите данную инструкцию по использованию. Только при правильном соблюдении всех инструкций тестирование может быть надежным.  

2. Убедитесь, что загрузка пробы правильная, поскольку результаты чрезмерной или недостаточной загрузки пробы могут быть недостоверными.  

3. Результаты испытаний этого набора реагентов предназначены только для клинического использования. Врачи должны поставить окончательный диагноз, объединив результаты различных анализов и клинические симптомы.  

4. На результат могут влиять HAAA (человеческие антитела против животных), гетерофильные антитела, самоанализируемые антитела, ревматоидный фактор и другие белки, такие как гормонсвязывающие белки в крови пациента.



E.  Условия хранения и срок годности

1.  Условия хранения: сухое и темное место при температуре 2–30 ℃.

2. Срок годности: 2 года, не следует замораживать.  

3. Реагент следует использовать как  можно скорее, в течение 1 часа после открытия пакета из алюминиевой фольги.

При температуре окружающей среды выше 30 ℃ или высокой влажности  рекомендуется использовать реагент как можно скорее.



F. Сопутствующие товары

Набор для быстрого тестирования NSE

NSE-тест на опухолевые маркеры

Набор для быстрого тестирования HE4

Тест на опухолевый маркер HE4

Экспресс-тест CA15-3(1)

Тест на опухолевый маркер CA15-3







предыдущий: 
следующий: 
№ 90 Huiming Road, Huishan, Wuxi City, Jiangsu 214000, Китай
zr@bioteke.cn
86-510-8332-3992
БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ
Следуйте BIOTEKE
Авторские права Bioteke Corporation (Wuxi) Co., Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1