Трихомонас vaginalis antigen ряд тестов (иммунохроматографический анализ)

А. Предполагаемое использование:
Набор для экспресс-тестирования антигена Trichomonas vaginalis предназначен для качественного выявления антигена Trichomonas vaginalis in vitro в мазках вагинального секрета у женщин старше 18 лет с целью вспомогательной диагностики инфекции Trichomonas vaginalis.

Б. Детали продукта:
а. Образец для испытаний: вагинальный мазок
б. Чувствительность: 95,36%
в. Точность: 97,72%
д. Специфичность: 99,50%
е. Время чтения: 15-20 мин.

C. Предоставленные материалы:
Компоненты: Тестовая карта, разбавитель образца, пробирка для извлечения образца.

Д. Преимущества:
а. Отбор проб удобен и гигиеничен, он попрощается с традиционным анализом мочи и не ограничивается сценариями использования;
б. Более высокая чувствительность, беременность можно обнаружить уже за 4 дня до следующей физиологической менструации;
в. Результаты ясны и понятны, имеют короткое время обнаружения, а положительный результат может быть обнаружен уже через 20 секунд;
d.Высокая точность результатов.

E. Процедура испытания

Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию перед тестированием. Если реагенты из набора хранятся в холодильнике, перед тестированием выньте их и оставьте при комнатной температуре. Тест следует проводить при комнатной температуре. I. Извлечение образцов.  

1. Поместите пробирку в держатель коробки с набором и аккуратно снимите алюминиевую фольгу.  

2. Вставьте тампон с пробой в разбавитель пробы в пробирке для извлечения проб, сожмите ворсинчатую часть тампона в пробирке через внешнюю стенку пробирки пальцем 10 раз, чтобы растворить потенциальный вирусный антиген в растворе тампона настолько, насколько это возможно. возможно, затем удалите и выбросьте тампон.  

3. Закройте крышку-капельницу пробирки для извлечения проб после шага 2.  

II. Процедуры тестирования.

1. Извлеките тестовую карту, открыв пакет из алюминиевой фольги над надрезом, и положите его ровно.  

2. Добавьте примерно 80 мкл (3 капли) обработанного образца в лунку для проб тестовой карты.  

3. Пожалуйста, ознакомьтесь с хромогенными результатами в зоне обнаружения.

F. Квалификация продукции (к 1 ноября 2023 г.)

Сертификат i.IMPS

Г. Вам также может понравиться